最近一段时间，“疟原虫治疗癌症”火了，虽然被指缺乏科学依据，受到诸多质疑，但是很多人想申请相关专利，我们经过深度检索分析，发现陈小平创建的广州中科蓝华生物科技有限公司已经在相关领域提前布局。
【案例背景】
广州中科蓝华生物科技有限公司创始人陈小平研究员，长期从事疟原虫生物学和免疫学研究，包括疟疾与艾滋病的相互作用、疟疾与癌症的相互作用研究，是疟原虫免疫疗法治疗癌症的原创发明人。在PNAS, Clin Infect Dis, JAIDS, J Virol, Human Gene Therapy, Organic Letters, Retrovirology, Oncogenesis, Oncotarget, Scientific Reports等国内外杂志发表科研论文90余篇，申请及获授权发明专利20余项。
国内专利信息检索结果（部分）
国际专利信息检索结果（部分）
【专利布局策略解析】
1、陈小平早于2010年即申请了CN101838611B一种表达外源基因的重组疟原虫及其应用，其中保护了：表达外源基因的重组疟原虫作为载体在制备HIV-1疫苗中的应用，所述的外源基因为HIV-1的编码基因。作为其下公司的原始专利，专利权保护范围非常大，将重组疟原虫作为载体制备HIV-1疫苗的应用的申请路线完全占据。
2、关于疟原虫治疗癌症的专利于2015年申请，CN105753991A一种抗胎盘样硫酸软骨素的嵌合抗原受体及其应用，该专利保护了一种抗胎盘样硫酸软骨素的嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体主要包括抗pl-CS的抗原识别区、铰链区、跨膜区和胞内区串联构成；其中，所述抗pl-CS的抗原识别区为疟原虫蛋白VAR2CSA、疟原虫蛋白 VAR2CSA的部分肽段或pl-CS抗体中的任意一种；所述疟原虫蛋白VAR2CSA的部分肽段为疟原虫蛋白VAR2CSA中的氨基酸数量大于500的肽段。翻译过来就是，将疟原虫蛋白部分肽段嵌入抗原受体的T细胞上，从而杀伤肿瘤细胞，减小对正常细胞的伤害程度。显然，这篇专利保护的也不完全是如今陈小平教授宣传的免疫疗法。
3、终于，在2016年，广州中科蓝华生物科技有限公司申请了专利CN106687592A一种重组质粒、其构建的重组疟原虫及其应用，其中披露了，一种重组疟原虫，其包括所述重组质粒。所述重组疟原虫与质粒DNA和RNA载体比较，能够伴随疟原虫的增殖实现体内的大量扩增，有利于抗原在体内的增加。与缺陷病毒和细菌载体比较，其在机体红细胞内存活的时间较长，不会短期内被机体免疫系统清除，能够长期有效表达外源性肿瘤抗原，有利于抗原的长期存在与免疫刺激。翻译过来就是疟原虫治疗癌症的这件事。
4、随后，广州中科蓝华生物科技有限公司2017年申请了CN108066361A一种外泌体，其制备方法及其在制备抗肿瘤的药物或者制剂中的用途，保护了一种外泌体，所述外泌体是由疟原虫感染宿主分泌到血浆或培养上清中的外泌体，以及其药物制剂。2018年申请了CN109312363A一种减毒系统及其应用，保护了一种EF1g基因用于疟原虫减毒的用途，从而控制疟原虫的生长，实现疟原虫的减毒。
5、从广州中科蓝华生物科技有限公司的专利申请路线可以看出，直接采用疟原虫治疗癌症的技术路线是在公司近几年才逐渐明晰的，对于疟原虫是否能治疗癌症目前还有待进一步研究考证，但疟原虫治疗癌症的基本技术路线已经被广州中科蓝华生物科技有限公司提前进行了专利布局，显然，广州中科蓝华生物科技有限公司对其技术并没有进行专利包裹形成专利包，只是点状申请，这对于其外围技术还有很大的专利申请空间，当他人针对广州中科蓝华生物科技有限公司的核心专利的外围以及上下游进行围栏式专利布局将其核心技术包裹其中时，广州中科蓝华生物科技有限公司专利行权和技术发展会遇到较大阻碍。应提前进行城墙式或地毯式专利布局。
【结语】
虽然目前疟原虫是否可以治疗癌症的科学性存疑，有报道也表示青蒿素本身具有抗肿瘤特性，以及疟原虫可能会恶化部分癌症等，但在最终科学给我们最终解释之前，我们都应抓住技术革新的主动权，专利的提前布局可以确保当科学证实疟原虫确实可以治疗癌症时，我们在相关领域能够占领技术先机，不至于像其他技术领域一样长期受制于人。
技术，永远没有完美的，但在历史的某个阶段，也许却是不可替代的，时间不用长，20年刚好（发明专利保护期限）。
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